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酶预处理对过氧化氢漂白废液的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
聚木糖酶、木素过氧化物酶预处理使后续过氧化氢漂白废液色度和COD都下降。聚木糖酶使预处理一过氧化氢漂白两段废液的COD总需氧量降低;木素过氧化物酶预处理使预处理-过氧化氢漂白两段废液的COD总需氧量提高。用HPLC研究表明,聚木糖酶、木素过氧化物酶预处理使后续过氧化氢漂白废液中成分种类增中,亦使过氧化氢漂白中EDTA消耗减少。 相似文献
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将重组过氧化氢酶和市售一种商品过氧化氢酶的性质进行了比较。重组酶的最适温度为70℃,某商品过氧化氢酶的最适温度为40℃;与这种商品过氧化氢酶相比,重组酶的热稳定性更好。重组过氧化氢酶和这种商品过氧化氢酶的最适pH都是7.0;重组酶和这种商品过氧化氢酶在pH3-8的范围内均较为稳定;重组酶在室温放置1个月后酶活力基本保持不变,而此种商品过氧化氢酶活力损失约70%;金属离子对重组酶和这种商品过氧化氢酶都有抑制作用,抑制程度有所不同;EDTA抑制这种商品过氧化氢酶的活性,但不抑制重组酶的活性。 相似文献
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过氧化氢酶目前在国外广泛用于纺织品漂白后处理,它可节省大量清洗用水。现有固定化酶产品主要为粒子或片材,酶处理后必须进行过滤。采用纺织品材料作生物酶固定载体,可免除处理后过滤,而且无蛋白质残留。纺织品载体采用棉和尼龙6两种织物,首先用双官能固着分子对织物进行化学改性以激活载体。经精练和漂白的棉主要成分为由直链葡萄糖组成的纤维素,每个葡萄糖单元有几个羟基,它们易在强碱性浴中去质子化。第二步用去质子化棉与氰尿酰氯反应,完成亲核替代反应。尼龙6纤维化学结构中链端氨基适宜衍生化,用戊二醛进行亲核加成反应。然后,把过氧化氢酶共价固着到激活织物上。与固着分子共价键合仅发生于载体表面的单分子层,但过氧化氢酶与戊二醛加成交联可生成覆盖纤维的三维结构层,使生物酶总载量大幅提高。虽然棉的吸收固着量较高,但尼龙6的共价固着量比棉高10倍多。试验表明,吸收固着在棉纤维上的过氧化氢酶经超声波处理后80%解吸,而在尼龙6纤维上吸收固着的过氧化氢酶90%以上解吸。相反,在激活织物上的共价固着酶解吸损耗明显较低。 相似文献
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建立了荧光猝灭测定过氧化氢酶(CAT)活度的新方法,并完成测试条件优化。过氧化氢酶分解过氧化氢具有专一性,酶分解反应后剩余的过氧化氢与罗丹明6G发生荧光猝灭反应,Fe2+能够加速猝灭反应进程,荧光猝灭程度与酶活度有关联,根据酶分解反应前后荧光强度变化值(ΔF)确定过氧化氢酶活度(E)。结果表明,酶分解反应在15 min内完成,E在5×10-5~3×10-2 U/mL范围内与ΔF呈良好的线性关系:ΔF=2.64 2+6 155E,r=0.998 2,检测限为4.87×10-6 U/mL。荧光猝灭法的各项指标均优于甲基红褪色光度法,在大米过氧化氢酶活度检测中得到应用。 相似文献
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介绍用碘量法测试过氧化氢酶TF-160酶活的方法,分析了各因素对过氧化氢酶的酶活力值影响.酶活的最佳测试条件为:在钼酸铵催化条件下,底物0.05 mol/L过氧化氢用量30 mL,常温下反应5 min.过氧化氢酶TF-160的应用工艺为:过氧化氢酶TF-160用量0.05-3 g/L,处理温度20C~30℃,酶处理液pH值范围6~7,处理时间10~20 min. 相似文献
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脱墨系统中过氧化氢酶产生的原因及其判定 总被引:1,自引:0,他引:1
在所有好氧微生物体内,新陈代谢均可以产生不同量的代谢产物——过氧化氢,它是造成生物体细胞损伤的主要活性氧,生物体出于自我保护和平衡机体内正常的活性氧水平。同样在新陈代谢的过程中产生一种可以迅速分解过氧化氢的生物酶一过氧化氢酶(英文全称:Catalase。简称CAT)。这种酶可以在短时间内将机体内所产生的过氧化氢分解为有益于机体的氧和水,分解的化学方程为:2H2O2→O2+2H2O. 相似文献
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采用漂酶-介体系统对麦草化学浆进行预处理.研究了几种全无氯漂白(TCF漂白)[氧碱脱木质素配合两段过氧化氢漂白(OEPP)、两段过氧化氢漂白(QPP)和过乙酸配合一段过氧化氢漂白(PaP)]对漆酶处理后纸浆漂白性能的作用。结果表明:麦草浆经过漆酶预处理后.白度上升了12.9个白度单位(%.ISO),漆酶处理浆氧碱脱木质素配合过氧化氢漂白后比原浆在相同条件下漂白后白度高14个白度单位以上.经两段过氧化氢漂白后白度比原浆在相同条件下(过氧化氢用量4%)漂白后白度高18.3个白度单位.经过乙酸过氧化氢漂白后比原浆在相同条件下漂白后白度高8.1个白度单位。漆酶处理浆漂白后强度比原浆漂白后低。但是其白度高.如漂至相同的白度可以节约大量漂剂,有利于改善浆的质量.降低漂白废水的污染负荷。 相似文献
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以高碘酸钠氧化棉织物为载体固定过氧化氢酶,研究其固定化的主要条件,考察了固定化酶的性质。试验结果表明,过氧化氢酶固定在氧化棉织物上时,棉织物的最佳氧化条件为:NalO4浓度0.20mol/L,氧化时间8h,氧化浴pH值6.0,氧化温度40℃;过氧化氢酶固定化的条件为:过氧化氢酶用量0.20mL/(g棉织物),固定化时间24h。固定化酶的最适温度比游离酶提高了约10℃,使用温度范围变宽;固定化酶的最适pH值为7.0与游离酶相同,在酸性范围内稳定性较游离酶差,但在弱碱性范围内稳定性比游离酶好。 相似文献
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(1)真空富集法
印尼Kvaerner公司不久前提出了一种过氧化氢生产方法的专利申请,解决了过氧化氢直接生产法中反应混合物净化效率不高的问题。混合物的反应是在一种有机溶剂而不是在水中发生的。反应进行到使过氧化氢含量刚好低于过氧化氢在该溶剂中的饱和度,然后将反应混合物置于真空中,使过氧化氢蒸发(但污染溶剂的添加剂则不蒸发)。过氧化氢凝结成纯净的过氧化氢产品,浓度高而成本低。Kvaerner公司这一项目至今仍然处于中试前的开发阶段上。
印尼该反应在有机溶剂中比在水中进行的更快。初步反应条件是在升量级反应器中设置的,反应时间为4~8h,压力为25Pa,温度为40~60℃。气体混合物成分为4%的氢,10%~20%的氧,其余为氮。催化剂为90%的钯加10%的铂,置于碳基底上。目前尚不清楚能否把上述过程应用到现有的生产装置上,从而实现大规模生产。
印尼(2)就地生产法
印尼目前过氧化氢生产新技术的一个重点领域是开发小型的单个生产装置,名为“就地生产”。美国南卡罗莱州的普林斯顿高级技术公司(PAT)在1997年获得一项过氧化氢直接生产技术的专利。据说,与间接的AQ技术相比,此种直接生产技术可以节省多达50%的成本。PAT技术的核心是其反应器的设计方案。此反应器使微小气泡以可控制的方式弥散,同时气泡周围又被足够多的液体所包围,以抑制可能在气泡本身内的任何反应,从而使氧和氢安全地结合起来。此项技术既不需要购买蒽醌,也不需要使用易燃的有机化工原料,非常简单,其关键部分则是反应器内的气泡流动区。由于专用反应器设计方面的缘故,现有的商用生产装置无法进行改造以应用此项技术。
印尼(3)锰催化法
印尼英国赫特福德郡大学在开发一种利用二价锰离子生产过氧化氢的直接方法。此项技术以空气和羟胺为原料,其最终产品为过氧化氢、氮气和水。
印尼它的优点之一是反应发生在水溶液内,可以用来就地生产过氧化氢。这是一种几乎类似酶的过程,它模拟人体内由氧到过氧化氢的生物化学途径,使用类似的共反应物和催化剂。羟胺和氧在“生理”条件下被转化为过氧化氢、氮和水。这些条件包括温度(20℃)和酸碱度(pH=8)。此过程以交换二价锰离子的蒙脱土为催化剂,在不到1h内生成75%(摩尔百分比)的过氧化氢水溶液。现在的研究重点是弄清反应发生后催化剂的特性。为了使这项技术实现产业化,还必须找到一种替代的原料,因为羟胺太昂贵了。
(天津轻工业学院徐青林供稿,本刊摘要) 相似文献
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木聚糖酶、木素过氧化物酶预处理使后续过氧化氢漂白废液色度和CODCr都下降.木聚糖酶预处理使预处理-过氧化氢漂白两段废液的总CODCr降低;木素过氧化物酶预处理使预处理-过氧化氢漂白两段废液的总CODCr提高.用HPLC研究表明,木聚糖酶、木素过化物酶预处理使后续过氧化氢漂白废液中成分种类增加,亦使过氧化氢漂白中EDTA消耗减少. 相似文献
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肉和鱼中过氧化脂类的荧光检测是采用豌豆过氧化物酶方法。干冻的发芽豌豆种子微粒作为过氧化物酶源,过氧化氢添加量和荧光的线性关系是通过甲基亚油酸过氧化氢、亚油酸过氧化氢、甘油三酯过氧化氢、胆磷脂过氧化氢观察的。与肉和鱼中上述组份含量相当的α-生育酚并不影响过氧化物酶反应,这个测定专门用于过氧化氢。这个方法不需从肉和鱼中萃取总脂,可直接测定均质样品中过氧化脂类总量。 相似文献